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Le Gène : Unité Fondamentale de l'Hérédité
Explorez la définition précise d'un gène, sa fonction essentielle dans l'hérédité et son rôle dans la transmission des caractères héréditaires. Ce guide détaillé aborde la structure des gènes, leur expression et les mutations génétiques, fournissant une base solide pour comprendre la génétique au niveau lycée.
Définition d'un Gène
Un gène est une portion spécifique d'ADN (acide désoxyribonucléique) qui contient les instructions pour la production d'une protéine ou d'une molécule d'ARN fonctionnel. Considérez l'ADN comme un grand livre d'instructions pour la construction et le fonctionnement d'un organisme. Chaque gène est une phrase dans ce livre, donnant des instructions précises pour une tâche particulière. L'ADN est une longue molécule présente dans chaque cellule, organisée en structures appelées chromosomes. Les gènes sont situés à des endroits précis sur ces chromosomes.
Structure d'un Gène
La structure d'un gène comprend plusieurs éléments clés. On trouve une région codante, qui contient l'information pour la synthèse d'une protéine (ou d'un ARN fonctionnel). Il y a également des régions régulatrices, qui contrôlent quand et où le gène est exprimé. Ces régions régulatrices peuvent être situées avant, après, ou même à l'intérieur de la région codante. Elles agissent comme des interrupteurs, activant ou désactivant le gène en réponse à différents signaux.
Fonction d'un Gène : La Synthèse des Protéines
La principale fonction d'un gène est de fournir les instructions pour la fabrication d'une protéine. Ce processus se déroule en deux étapes principales: la transcription et la traduction.
Les protéines produites par les gènes sont essentielles à la structure, à la fonction et à la régulation des cellules et de l'organisme entier.
Le Rôle des Gènes dans l'Hérédité
Les gènes sont les unités d'hérédité. Ils sont transmis des parents à la progéniture lors de la reproduction. Chaque individu hérite de deux copies de chaque gène, une de chaque parent. Ces copies peuvent être identiques ou différentes (allèles).
L'ensemble des gènes d'un individu constitue son génotype. Les caractères observables d'un individu (taille, couleur des yeux, etc.) constituent son phénotype. Le phénotype est déterminé par l'interaction entre le génotype et l'environnement.
Par exemple, un gène peut coder pour la production d'une enzyme impliquée dans la synthèse de pigments. Différentes versions de ce gène (allèles) peuvent produire différentes quantités d'enzyme, entraînant des variations dans la pigmentation (couleur des cheveux, de la peau, etc.).
Mutations Génétiques
Une mutation est une modification de la séquence d'ADN d'un gène. Les mutations peuvent survenir spontanément ou être induites par des facteurs environnementaux (radiations, produits chimiques, etc.). Les mutations peuvent avoir différents effets :
Certaines mutations peuvent être bénéfiques, permettant l'adaptation à un nouvel environnement. D'autres sont délétères et peuvent entraîner des maladies génétiques.
Ce qu'il faut retenir
FAQ
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Quelle est la différence entre un gène et un allèle?
Un gène est une unité d'information héréditaire qui détermine un caractère. Un allèle est une version particulière d'un gène. Par exemple, le gène qui détermine la couleur des yeux peut avoir plusieurs allèles : un allèle pour les yeux bleus, un allèle pour les yeux marrons, etc. -
Comment les gènes sont-ils transmis des parents aux enfants?
Les gènes sont transmis par les gamètes (spermatozoïdes et ovules). Lors de la fécondation, le spermatozoïde et l'ovule fusionnent, et l'enfant hérite de la moitié des gènes de chaque parent. -
Toutes les mutations sont-elles mauvaises?
Non. Certaines mutations sont neutres et n'ont aucun effet sur l'organisme. D'autres sont bénéfiques et peuvent conférer un avantage sélectif. Seules certaines mutations sont délétères et entraînent des maladies génétiques.